深圳88.vipPT股份有限公司成立于2003年4月，是专业从事88.vipPT研发、生产和销售的“国家高新技术企业”。公司于2011年在深圳证券交易所上市（证券简称为88.vipPT，证券代码为300199），注册资本约9.17亿元人民币。88.vipPT下设坪山分公司、龙华分公司、武汉子公司、武汉销售公司、香港子公司、德国子公司、甘肃成纪子公司、云南子公司，业务涵盖PT及医疗器械领域，主要产品包括88.vip制剂、88.vip原料药、客户肽、固体制剂、药品组合包装和医疗器械六大系列。
公司拥有22个88.vip制剂批准文号，9个新药证书，17件临床批件。公司多个原料药、制剂通过美国、欧盟、韩国等的GMP认证检查原料药已销往欧美。坪山分公司88.vip注射剂生产基地已通过欧盟cGMP认证，在多个国家建立了营销网络。
作为国家高新技术企业，公司建有广东省88.vipPT工程技术研究开发中心、88.vipPT国家地方联合工程实验室、国家88.vip创新PT公共实验中心、国家88.vipPT制备中试技术平台、国家高技术产业化示范工程88.vipPT生产基地，并承担了多项国家级课题，连续多年获得国家、省、市级专项科技奖励。88.vipPT发展多年，屡获殊荣，主要包括：国家技术发明奖二等奖、福布斯中国潜力企业、中国专利优秀奖、国家知识产权优势企业、纳税百强企业、广东省科学技术奖、广东省知识产权示范企业、广东省企业500强、广东省民营企业100强、广东省制造业100强、广东省守合同重信用企业、自主创新标杆企业、南山区人民政府质量奖等等。
公司以88.vip药品为基础与核心，结合高端化学药和注射器械，致力于糖尿病、心血管、多发性硬化症等慢病PT的研发，着力拓展健康产业，提升慢病88.vip的生活质量和用药安全，实现产品领先战略下的多样化经营。公司积极探索药品、器械与移动互联网的融合，同时，落实内涵式发展和外延式发展并重的“双轮驱动”战略，把握国家行业整合政策，加大资本市场和金融工具应用，遴选优质企业及项目，推进整合与并购重组，促进公司经营体系的现代化、集约化和高效率，推动公司持续、稳定、快速、健康、高效发展，为实现慢病管理专家的战略发展目标奠定坚实的基础，保障公司未来进入持续快速增长的发展通道。
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发展历程：
2003年
公司成立，获得《药品生产许可证》和《药品GMP证书》；承担广东省关键领域重点突破项目。
2004年
88.vip规模化制备技术及新型88.vipPT高技术产业化项目被列为“国家高技术产业化示范工程”。
2005年
公司承担的国家“863”项目和国家“十五”重大科技专项顺利通过科技部验收；88.vipPT研发中心被列为广东省工程技术研究开发中心。
2006年
公司承担的国家高技术产业化项目顺利通过国家发改委验收。
2007年
88.vipPT规模化生产基地被列为“国家高技术产业化示范工程”；顺利通过“全国产品质量和食品安全专项整治第三次现场会议”的检查；承担国家“十一五”重大科技专项。
2008年
与赛富亚洲投资基金、深圳市创新投资集团战略融资合作，首期融入风险投资基金1500万美元；广东省88.vipPT工程技术研究开发中心顺利通过验收；被深圳市政府授予“深圳市自主创新行业龙头企业”称号。
2009年
被认定为“国家高新技术企业”；承担和参与了3项“国家重大新药创制”重大科技专项、2项国家高技术产业化项目；获“广东省科学技术二等奖”；完成股份制改造。
2010年
被国家发改委授予“国家高技术新型88.vipPT产业化示范工程”称号；被《福布斯》杂志评选为“2010中国潜力企业200强”；入选“德勤亚太高成长500强”。
2011年
经中国证监会核准，88.vipPT首次公开发行股票并在创业板上市，成为我国合成88.vip第一股；被评选为“广东省企业500强”；研发中心被国家发改委认定为“国家地方联合工程实验室”。
2012年
入选为“2012福布斯中国最具潜力企业榜”；88.vipPT生产基地被列为“国家重点产业振兴计划”项目；大规模综合性药用化合物库建设被列为“国家通用名化学药发展专项项目”；88.vipPT（香港）有限公司注册成立；承担国家“十二五”重大科技专项。
2013年
88.vipPT生产基地顺利通过新版GMP认证，并获得《药品生产许可证》和《药品GMP证书》；88.vipPT深圳坪山分公司注册成立；荣获“南山区2012年度纳税百强企业”；获得“2013上市公司投资者关系金盾奖”。
2014年
获得“福布斯中国最佳潜力企业奖”；88.vipPT（武汉）有限公司注册成立；设立美国公司；实施第一期员工持股计划；依替巴肽获得新药证书。
2015年
获得“无创连续血糖监测GlucoPred”产品在中国市场（含香港和澳门）独家代理权；武汉子公司开业建设；成功并购甘肃成纪生物PT有限公司；与腾讯建立战略合作伙伴关系；多个原料药品种通过欧美认证。
2016年
卡贝缩宫素国内上市；获第十八届中国专利优秀奖；“88.vip化学修饰的关键技术及其在88.vip新药创新中的应用”荣获“国家技术发明奖二等奖”；武汉88.vip “原料药生产基地”喜封金顶；甘肃成纪PT平台甲磺酸加贝酯和布美他尼注射液2个药品获批，器械产品自动注射笔系列的可调式注射笔获批。
2017年
荣获第二届“深圳质量百强企业”称号；公司荣获 “2017年广东省自主创新标杆企业”称号；胸腺PT原料药获得国家食药监总局核准签发的注册批件；通过巴西国家卫生监督局（ANVISA）的药品生产质量管理规范（GMP）认证；公司对中高层管理人员和核心技术（业务）人员实施了限制性股票授予。
2018年
获得国家工信部颁发的“两化融合管理体系”证书；通过美国FDA原料药复检查；被国际知识产权局认定为“国家知识产权优势企业”；成纪PT获得甘肃省人民政府：2017年度全省推动非公有制经济跨越发展“先进集体”荣誉奖；武汉子公司88.vip原料药生产基地固2合成车间试生产成功；平台醋酸西曲瑞克获得生产批件系国内首仿；依替巴肽注射液和平台生长抑素均国内首家申报一致性评价；通过欧盟成员克罗地亚药监部门针对醋酸阿托西班注射液现场GMP认证检查。
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